Livodex-tabletten

Livodex is een hepatoprotector die ursodeoxycholzuur bevat. De fabrikant van het medicijn is het Indiase farmaceutische bedrijf San Pharmaceutical Industrial.

Livodex-medicijn is een betaalbare en relatief goedkope pil onder fondsen met INN-gegevens. Naast het feit dat het medicijn levercellen beschermt tegen ongunstige factoren, heeft het veel gunstige effecten. Livodex bevordert de resorptie van galstenen, reguleert het immuunsysteem en verbetert de galvorming.

Vorm en compositie vrijgeven

Het medicijn is gemaakt als tabletten. De pil bevat 150/300 mg ursodeoxycholzuur.

Beschrijving en instructies Livodex 300 mg - donkerrode tabletten zijn convex. Er is een risico aan de pil en de schaal is bedekt met een film.

De instructie zegt dat Livodex-capsules of -tabletten, ongeacht de concentratie van de belangrijkste componenten erin, dezelfde extra stoffen hebben:

  • Natriumdodecylsulfaat
  • Zetmeel
  • Lactose
  • CMK
  • Polysorb
  • Povidon
  • Talk
  • E572.

De schaal van de Livodex-tablet is E172, hypromellose, E 171, Macrogol 6000. 10 pillen worden in blisters geplaatst. In één kartonnen bundel kunnen er 1,5 of 10 blisters zitten.

farmachologisch effect

Livodex 300 en 150 mg is een hepatoprotectief geneesmiddel met immunostimulerend, cholelitolytisch, choleretisch effect. Het geneesmiddel verlaagt het niveau van slechte cholesterol in het bloed en normaliseert het vetmetabolisme.

Livodex stabiliseert het hepatocytenmembraan en heeft een direct cytoprotectief effect. Ursodeoxycholzuur vermindert de hoeveelheid hydrofobe giftige zuren in het spijsverteringskanaal.

Het medicijn draagt ​​bij aan de langzame opname van cholesterol in de darm. De tool behoudt de cellen en beschermt ze tegen galzuren. Livodex vermindert het risico op letsel aan celmembranen bij gastro-intestinale stoornissen.

UDCA verwijdert cholesterol uit de gal door de opname ervan in het spijsverteringskanaal te vertragen en de productie van vetalcohol in de lever te stoppen. Livodex lost cholesterol op in gal en vormt vloeibare kristallen bij interactie met vetalcohol. Het geneesmiddel verlaagt de lipogene index van gal.

Livodex lost calculi op in de galwegen, waardoor de stenen zich niet opnieuw kunnen vormen. Het medicijn draagt ​​bij aan cholera, wat de doorgang van gal verhoogt en leidt tot de scheiding van giftige galzuren.

Immunomodulatie wordt bereikt door HLA-antigenen op de membranen van de levercellen te onderdrukken en het vermogen van lymfocyten en anderen te doden..

Livodex vertraagt ​​de ontwikkeling van pathologische proliferatie van weefsels met galcirrose, steohepatitis van verschillende etiologieën. Ook voorkomt het medicijn slokdarmspataderen..

UDCA wordt vanuit de dikke darm geabsorbeerd. Bij orale toediening van 500 mg Livodex treedt het maximale plasmagehalte op na 30,60 of 90 minuten. De relatie van de actieve component met bloedeiwitten is tot 99%.

De kosten van het medicijn zijn 400-700 roebel.

Tot 70% van de UDCA wordt uitgescheiden in de gal. De rest ondergaat een bacteriële vertering in de darmen en verandert dan in lithocholzuur.

Indicaties en contra-indicaties

Het medicijn Livodex wordt voorgeschreven om de symptomen van primaire gal cerrosis, gastrofageale refluxziekte te elimineren. Het geneesmiddel wordt gebruikt voor hepatitis van verschillende etiologieën, leverdystrofie, cholangitis, cystische fibrose, steatohepatitis en blokkering van de galwegen.

Hoe wordt Livodex ingenomen in aanwezigheid van cholesterolformaties in de bestaande galblaas? Instructies voor gebruik en dosering worden door de arts voor elke patiënt afzonderlijk geselecteerd.

Het medicijn Livodex 300 mg is gecontra-indiceerd bij:

  • Calciumstenen in de gal
  • Overgevoeligheid voor UDCA
  • Niet-werkende galblaas
  • Kindertijd
  • Lactase-tekort
  • Stoornis van de parenchymorganen
  • Ontsteking van de darmen, galwegen of blaas
  • Leverfibrose.

Dosering en administratie

De pillen worden heel doorgeslikt, weggespoeld met 150 ml water. Pi had een tablet nodig die in 2 delen was verdeeld.

Gebruiksaanwijzing Livodex voor galstenen - van 10 tot 15 mg / kg voor het slapengaan. De behandeltijd is 12 maanden. Voor de preventie en eliminatie van galkoliek worden pillen nog 2-3 maanden na het oplossen van vaste formaties ingenomen.

Bij galcirrose wordt 10 tot 20 mg / kg per dag voorgeschreven. De behandelingsduur is van zes maanden tot drie jaar.

In geval van gastro-intestinale disfunctie, wordt Livodex eenmaal daags ingenomen in een hoeveelheid van 10 mg / kg gedurende 10 dagen of tot twee jaar.

Gebruiksvoorwaarden van het medicijn voor hepatitis - 10-15 mg / kg driemaal daags van zes maanden tot 3 jaar.

Bij cystische fibrose, cholangitis (sclerosering) is de dosering 12 tot 30 mg / kg per dag. Pillen worden tot 3 keer per dag ingenomen vanaf 6 maanden.

Livodex-instructies voor obstructie van de galwegen - tabletten worden tweemaal daags gedronken in een hoeveelheid van 10 mg / kg. De behandelingskuur duurt een week tot 2 maanden.

Dosering voor kinderen wordt berekend afhankelijk van het gewicht. Als een kind bijvoorbeeld tot 35-50 kg weegt, heeft hij 3 tot 5 tabletten (150 mg) per dag nodig. Bij gebruik van Livodex 300 mg kunnen 1,5 tot 2 tabletten per dag worden ingenomen.

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van UDCA tijdens de zwangerschap is alleen gerechtvaardigd als het voordeel voor de vrouw groter is dan de mogelijke schade voor de foetus.

Er is geen onderzoek gedaan naar de toewijzing van Livodex aan moedermelk. Daarom moet u tijdens het geven van borstvoeding weigeren pillen in te nemen.

Geneesmiddelinteracties, speciale instructies

Livodex mag niet worden gedronken met aluminium en ionenuitwisselende harsen, omdat dit zal leiden tot een verslechtering van de opname van de componenten van het geneesmiddel.

Het gebruik van Livodex met progestagenen, oestrogenen, lipidenverlagende geneesmiddelen of neomycine verhoogt de hoeveelheid cholesterol in de gal, wat het cholelitolytische vermogen van UDCA verergert.

Livodex verbetert de opname van cyclosporine uit het spijsverteringskanaal. Bij gelijktijdige toediening van deze geneesmiddelen is het noodzakelijk om de toestand van de patiënt te bewaken en indien nodig de dosering aan te passen.

Als Livodex wordt voorgeschreven om stenen in de galwegen te verwijderen, is het tijdens de behandelperiode belangrijk om de toestand van het lichaam van de patiënt te controleren. Het is noodzakelijk om het gehalte aan bilirubine, de activiteit van leverenzymen GGT, alkalische fosfatase te controleren. Als de indicatoren constant worden overschat, wordt de therapie geannuleerd.

Tijdens de eerste 90 dagen van behandeling met Livodex moet elke maand een galblaasfoto worden gemaakt. Vervolgens wordt cholecystografie elke 3 en vervolgens 6 maanden uitgevoerd.

Overdosering en bijwerkingen

Vaak, wanneer de dosering van Livodex wordt overschreden, treedt er een losse en frequente ontlasting op. Met de ontwikkeling van diarree is het noodzakelijk om de dosering te verlagen of therapie te weigeren. Behandeling bestaat uit het nemen van fondsen die gericht zijn op het herstellen van de elektrolyt- en waterbalans.

Het medicijn veroorzaakt een minimaal aantal bijwerkingen. Maar soms treden na het innemen van de tabletten de volgende negatieve verschijnselen op:

  • Buikpijn
  • Voorbijgaande decompensatie van cirrose als gevolg van de behandeling van galziekte
  • Verkalking van galstenen
  • Misselijkheid
  • Buikpijn
  • Verbeterde activiteit van levertransaminasen.

Zelden veroorzaakt Livodex allergieën, die zich uiten in huiduitslag en brandnetelkoorts..

Analogen van Livodex-tabletten

Livodex heeft de volgende analogen - Ursosan en Greenterol. Andere goedkope vervangers van het medicijn zijn Aescholum en Holudexan..

Ursosan

Fabrikant - PRO.MED.CS, Tsjechië

Prijs - vanaf 800 roebel

Beschrijving - capsules nemen galsteenziekte en leverfunctiestoornissen op

Voordelen - lost echt stenen op, een breed scala aan acties, veiligheid

Nadelen - langdurig gebruik, kan diarree en pijn in de galblaas veroorzaken.

Wat is er beter dan Ursosan of Livodeks? De samenstelling van medicijnen heeft dezelfde werkzame stof. Daarom hebben ze een soortgelijk therapeutisch effect..

Greenterol

Fabrikant - JSC Grindeks, Letland

Prijs - vanaf 886 roebel

Beschrijving - capsules hebben hepatoprotectieve, choleretische, cholelitolytische eigenschappen

Pluspunten - efficiëntie, redelijke prijs, elimineert stagnatie van gal, verlaagt cholesterol

Nadelen - er zijn contra-indicaties, bijwerkingen.

Eshol

Fabrikant - Canonfarm, Rusland

Prijs - vanaf 123 roebel

Beschrijving - tabletten en capsules worden voorgeschreven voor de behandeling van cystische fibrose, dyskinesie, cholangitis, steohepatitis, cirrose

Voordelen - vermindert het gehalte aan bilirubine en aminotransferase, kosten, snelle actie

Nadelen - soms is er intolerantie voor het medicijn, soms verschijnen er bijwerkingen.

Holudexan

Fabrikant - Sigma, Egypte

Prijs - vanaf 133 roebel

Beschrijving - capsules normaliseren de lever, het spijsverteringskanaal en de galblaas

Voordelen - een goed alternatief voor chirurgie, prijs, kwaliteit

Nadelen - veroorzaakt vaak diarree, er zijn contra-indicaties.

Livodex

Het hepatoprotectieve geneesmiddel Livodex heeft een choleretisch, cholelitholytisch, hypolipidemisch, hypocholesterolemisch en immunomodulerend effect. Het stabiliseert de membranen van hepatocyten en cholangiocyten, heeft een direct cytoprotectief effect. Als gevolg van de werking van het medicijn op de gastro-intestinale circulatie van galzuren, neemt het gehalte aan hydrofobe (mogelijk giftige) zuren af. Door de opname van cholesterol in de darm en andere biochemische effecten te verminderen, heeft het een hypocholesterolemisch effect. Onderdrukt celdood door giftige galzuren.

Met zijn hoge polaire eigenschappen vormt ursodeoxycholzuur niet-toxische gemengde micellen met apolaire (giftige) galzuren, wat het vermogen van maagreflux vermindert om celmembranen te beschadigen met galreflux gastritis en refluxoesofagitis. Bovendien vormt ursodeoxycholzuur dubbele moleculen die in celmembranen kunnen worden opgenomen, deze kunnen stabiliseren en immuun maken voor cytotoxische micellen. Vermindert de verzadiging van gal met cholesterol door remming van de opname in de darm, onderdrukking van synthese in de lever en lagere secretie in gal; verhoogt de oplosbaarheid van cholesterol in de gal en vormt er vloeibare kristallen mee; vermindert de lithogene galindex. Het resultaat is het oplossen van cholesterol galstenen (een gevolg van een verandering in de verhouding cholesterol / galzuren in gal) en het voorkomen van de vorming van nieuwe calculi (het resultaat van een verlaging van het cholesterolgehalte in gal). Het induceert cholerese rijk aan bicarbonaten, wat leidt tot een toename van de doorgang van gal en stimuleert de eliminatie van giftige galzuren door de darmen.

Het immunomodulerende effect is te wijten aan remming van de expressie van HLA-antigenen (HLA - humane leukocytenantigenen - weefselcompatibiliteit-antigenen) op de membranen van hepatocyten en cholangiocyten, normalisatie van de natuurlijke dodende activiteit van lymfocyten. Vertraagt ​​aanzienlijk de progressie van fibrose bij patiënten met primaire galcirrose, cystische fibrose en alcoholische steatohepatitis, vermindert het risico op spataderen van de slokdarm.

Gebruiksaanwijzingen:
Het medicijn Livodex wordt voorgeschreven in de volgende gevallen:
- primaire galcirrose bij afwezigheid van tekenen van decompensatie (symptomatische therapie);
- ontbinding van kleine en middelgrote cholesterolstenen met een functionerende galblaas;
- gal reflux gastritis.

Wijze van toepassing:
Livodex wordt 's avonds oraal ingenomen, zonder te kauwen, met een beetje water.
Voor het oplossen van cholesterolgalstenen is de gemiddelde dagelijkse dosis Ursodex 10 mg / kg.

Bijwerkingen:
Vanuit het spijsverteringssysteem: verkalking van galstenen, verhoogde activiteit van levertransaminasen, diarree, misselijkheid, buikpijn; bij de behandeling van primaire galcirrose kan voorbijgaande decompensatie van levercirrose optreden, die optreedt na stopzetting van het geneesmiddel.

Contra-indicaties:
- X-ray positieve (rijk aan calcium) galstenen;
- niet-werkende galblaas;
- acute ontstekingsziekten van de galblaas, galwegen en darmen;
- gedecompenseerde levercirrose;
- ernstig lever- en / of nierfalen;
- pancreatitis
- lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of malabsorptie van glucose-galactose;
- zwangerschap;
- lactatieperiode;
- volwassenen en kinderen met een gewicht tot 34 kg (voor deze doseringsvorm);
- verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Zwangerschap:
Tijdens de zwangerschap is het gebruik van Livodex gecontra-indiceerd. Indien nodig moet de benoeming van het medicijn tijdens borstvoeding de borstvoeding stopzetten.

Speciale instructies:
Voor een succesvolle oplossing is het noodzakelijk dat de stenen puur cholesterol zijn, niet groter dan 15-20 mm, de galblaas is gevuld met stenen voor niet meer dan de helft en de galwegen behouden hun functie volledig.

Wanneer voorgeschreven voor het oplossen van galstenen, is het noodzakelijk om de activiteit van levertransaminasen en alkalische fosfatase-, GGT- en bilirubineconcentratie te beheersen. Met behoud van hoge tarieven, moet het medicijn worden stopgezet.

Cholecystografie moet elke 4 weken worden uitgevoerd in de eerste 3 maanden van de behandeling, in de toekomst - elke 3 maanden. De effectiviteit van de behandeling wordt elke 6 maanden tijdens een echografisch onderzoek in het eerste jaar van de therapie gecontroleerd. Nadat de stenen volledig zijn opgelost, wordt aanbevolen om ze minimaal 3 maanden te blijven gebruiken om de stenen te helpen oplossen die te klein zijn om te detecteren..

Als binnen 6-12 maanden na aanvang van de therapie geen gedeeltelijke oplossing van stenen is opgetreden, is het onwaarschijnlijk dat de behandeling effectief zal zijn.

Detectie van niet-zichtbare galblaas tijdens de behandeling is een bewijs dat er geen volledige oplossing van stenen is opgetreden en dat de behandeling moet worden stopgezet.

In geval van verkalking van galstenen, verminderde contractiliteit van de galblaas of frequente aanvallen van galkoliek, moet de behandeling worden stopgezet.

Interactie met andere medicijnen:
Het geneesmiddel mag niet gelijktijdig worden gebruikt met antacida die aluminium en ionenwisselende harsen bevatten, omdat deze geneesmiddelen de absorptie van ursodeoxycholzuur kunnen verstoren.

Bij gelijktijdig gebruik van lipidenverlagende geneesmiddelen verhogen oestrogenen, neomycine of progestagenen (orale anticonceptiva) de verzadiging van gal met cholesterol en kunnen ze het vermogen van ursodeoxycholzuur om cholesterolgalstenen op te lossen verminderen.

Livodex kan de absorptie van cyclosporine uit de darm verhogen, waardoor de concentratie van cyclosporine in het bloed moet worden gecontroleerd en indien nodig het doseringsregime moet worden gecorrigeerd.

Opslag condities:
Het medicijn moet op een droge, tegen licht beschermde plek buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 ° C worden bewaard..

Vrijgaveformulier:
Livodex filmomhulde tabletten

Samenstelling:
1 tablet bevat 150 en 300 mg ursodeoxycholzuur
in een verpakking van 50 en 100 stuks.

Livodex - instructies voor gebruik

INSTRUCTIE
voor medisch gebruik van het medicijn

Registratie nummer:

Handelsnaam van het preparaat:

Internationale niet-eigendomsnaam:

Ursodeoxycholzuur (ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM)

Doseringsvorm:

Filmomhulde tabletten

Samenstelling:

Een tablet bevat ursodeoxycholzuur - 150,00 mg en 300,00 mg;
Hulpstoffen: lactose - 43,50 mg / 87,00 mg, zetmeel - 9,00 mg / 18,00 mg, microkristallijne cellulose - 22,00 mg / 44,00 mg, natriumcarboxymethylzetmeel - 13,00 mg / 26, 00 mg, natriumlaurylsulfaat - 3,00 mg / 6,00 mg, magnesiumstearaat - 3,00 mg / 6,00 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 1,50 mg / 3,00 mg, gezuiverd talkpoeder - 6,40 mg / 12,80 mg, povidon K-30-10,00 mg / 20,00 mg, schaal: hypromellose (E5 premium) - 4,80 mg / 9,60 mg, macrogol-6000-0,95 mg / 1, 90 mg, titaniumdioxide - 0,48 mg / 0,96 mg, geel ijzeroxide - 0,08 mg / 0,16 mg, rood ijzeroxide - 0,09 mg / 0,18 mg.

Omschrijving:

Ronde, dubbelbolle tabletten, bruinrood, filmomhuld, met aan één kant een risico.
Knikaanzicht: witte kern omgeven door een bruinrode schelp.

Farmacotherapeutische groep:

ATX-code: [A05AA02]

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek:

Het hepatoprotectieve middel heeft ook choleretische, cholelitholytische, hypolipidemische, hypocholesterolemische en immunomodulerende effecten. Het stabiliseert de membranen van hepatocyten en cholangiocyten, heeft een direct cytoprotectief effect. Als gevolg van de werking van het medicijn op de gastro-intestinale circulatie van galzuren, neemt het gehalte aan hydrofobe (mogelijk giftige) zuren af. Door de opname van cholesterol in de darm en andere biochemische effecten te verminderen, heeft het een hypocholesterolemisch effect. Onderdrukt celdood door giftige galzuren.

Met zijn hoge polaire eigenschappen vormt ursodeoxycholzuur (UDCA) niet-toxische gemengde micellen met apolaire (giftige) galzuren, wat het vermogen van maagreflux vermindert om celmembranen te beschadigen bij galreflux gastritis en refluxoesofagitis. Bovendien vormt UDCA binaire moleculen die in celmembranen kunnen worden opgenomen, deze kunnen stabiliseren en immuun maken voor cytotoxische micellen. Vermindert de verzadiging van gal met cholesterol door remming van de opname in de darm, onderdrukking van synthese in de lever en lagere secretie in gal; verhoogt de oplosbaarheid van cholesterol in de gal en vormt er vloeibare kristallen mee; vermindert de lithogene galindex. Het resultaat is het oplossen van cholesterol galstenen (een gevolg van een verandering in de verhouding cholesterol / galzuren in gal) en het voorkomen van de vorming van nieuwe calculi (het resultaat van een verlaging van het cholesterolgehalte in gal). Het induceert cholerese rijk aan bicarbonaten, wat leidt tot een toename van de doorgang van gal en stimuleert de eliminatie van giftige galzuren door de darmen.

Het immunomodulerende effect is te wijten aan remming van de expressie van HLA-antigenen (HLA - humane leukocytenantigenen - weefselcompatibiliteit-antigenen) op de membranen van hepatocyten en cholangiocyten, normalisatie van de natuurlijke dodende activiteit van lymfocyten, enz. Vertraagt ​​op betrouwbare wijze de progressie van fibrose bij patiënten met primaire galcirrose en mucosyrosis ontwikkeling van spataderen van de slokdarm.

Farmacokinetiek:

Zuigen en distributie.
UDCA wordt uit het jejunum geabsorbeerd door passieve diffusie en uit het ileum door actief transport. Dringt door de placentabarrière. De plasmaconcentratie bij inname van 500 mg wordt bereikt na respectievelijk 30, 60, 90 min - 3,8, 5,5, 3,7 mmol / l. De distributie van UDCA wordt gekenmerkt door een hoge mate van binding aan plasma-eiwitten, die 96-99% kan bedragen.

Metabolisme en uitscheiding.
Als gevolg van de presystemische eliminatie van UDCA worden taurine- en glycine-conjugaten gevormd die worden uitgescheiden in de gal. Ongeveer 50-70% van de totale toegediende dosis UDCA wordt uitgescheiden in de gal. Het resterende deel van de niet-resorbeerbare fractie van UDCA komt de dikke darm binnen, waar het bacteriële splitsing ondergaat (7-dehydroxylering) om lithocholzuur te vormen. Litocholzuur wordt gedeeltelijk uit de darm geabsorbeerd, in de lever biotransformeerd tot sulfolithocholylglycine en sulfolithocholyltaurine-conjugaten en uitgescheiden.

Gebruiksaanwijzingen:

  • Primaire galcirrose bij afwezigheid van tekenen van decompensatie (symptomatische therapie);
  • Ontbinding van kleine en middelgrote cholesterolstenen met een functionerende galblaas;
  • Gal-reflux gastritis en reflux-oesofagitis;
  • Chronische hepatitis van verschillende oorsprong;
  • Alcoholische leverziekte;
  • Niet-alcoholische steatohepatitis;
  • Primaire scleroserende cholangitis;
  • Cystic fibrosis (cystic fibrosis);
  • Biliaire dyskinesie;

Contra-indicaties:

  • verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn;
  • X-ray positieve (rijk aan calcium) galstenen;
  • niet-werkende galblaas;
  • acute ontstekingsziekten van de galblaas, galwegen en darmen;
  • gedecompenseerde levercirrose;
  • ernstig verminderde nier-, lever-, alvleesklier;
  • lactose intolerantie;
  • lactasedeficiëntie of glucose-galactosemalabsorptie;
  • kinderen onder de 3 jaar.

Wees voorzichtig bij kinderen van 3 tot 4 jaar, omdat moeilijk slikken van tabletten is mogelijk, hoewel ursodeoxycholzuur geen leeftijdsbeperkingen kent.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding:

Het gebruik van ursodeoxycholzuur tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus (er zijn geen adequate, strikt gecontroleerde onderzoeken naar het gebruik van ursodeoxycholzuur bij zwangere vrouwen uitgevoerd).

Er zijn momenteel geen gegevens beschikbaar over de toewijzing van ursodeoxycholzuur aan moedermelk. Als het nodig is om ursodeoxycholzuur te gebruiken tijdens borstvoeding, moet het probleem van het stoppen met borstvoeding worden aangepakt..

Dosering en administratie:

Livodex ® -tabletten worden oraal ingenomen zonder te kauwen, met veel water. De tablet kan in twee worden gedeeld.

Om cholesterolgalstenen op te lossen, is de gemiddelde dagelijkse dosis Livodex ® 10 mg / kg (tot 12-15 mg / kg). Het medicijn wordt 's avonds ingenomen voordat het naar bed gaat. Het verloop van de behandeling is 6-12 maanden. Om hervorming van stenen te voorkomen, wordt aanbevolen om het medicijn nog een paar maanden na het oplossen van de stenen in te nemen.

Symptomatische therapie van primaire galcirrose: de gemiddelde dagelijkse dosis is 10-15 mg / kg (indien nodig tot 20 mg / kg) van 6 maanden tot meerdere jaren. Het medicijn wordt met voedsel ingenomen en met voldoende vloeistof weggespoeld..

Bij galreflux gastritis en refluxoesofagitis is de dosis 10 mg / kg / dag - 1 keer per dag voor het slapengaan. De behandelingskuur is van 10-14 dagen tot 6 maanden, indien nodig - tot 2 jaar.

Bij chronische hepatitis van verschillende oorsprong (toxisch, medicinaal enz.), Primaire niet-alcoholische steatohepatitis, alcoholische leverziekte, is de gemiddelde dagelijkse dosis 10-15 mg / kg lichaamsgewicht in 2-3 doses. De behandelingsduur is 6-12 maanden of meer.

Bij primaire scleroserende cholangitis, cystische fibrose (cystische fibrose), is de gemiddelde dagelijkse dosis 12-15 mg / kg (indien nodig tot 20-30 mg / kg / dag) in 2-3 doses. De behandelingsduur is van 6 maanden tot meerdere jaren.

Bij galdyskinesie is de gemiddelde dagelijkse dosis 10 mg / kg in 2 verdeelde doses gedurende 2 weken tot 2 maanden. Indien nodig wordt aanbevolen de behandeling te herhalen..

Voor kinderen ouder dan 3 jaar wordt ursodeoxycholzuur individueel voorgeschreven met een snelheid van 10-20 mg / kg / dag.

Berekening van het dagelijkse aantal tabletten Livodex ® 150 mg, afhankelijk van het lichaamsgewicht van de patiënt en de aanbevolen dosis van het geneesmiddel per 1 kg lichaamsgewicht:

Lichaamsgewicht10 mg / kg / dag15 mg / kg / dag
34-503 tabblad.5 tabblad.
51-654 tabblad.6 tabblad.
66-855 tabblad.7 tabblad.
86-1006 tabblad.9 tabblad.
> 1007 tabblad.10 tabblad.

Berekening van het dagelijkse aantal Livodex-tabletten 300 mg, afhankelijk van het lichaamsgewicht van de patiënt en de aanbevolen dosis van het medicijn per 1 kg lichaamsgewicht:

Lichaamsgewicht10 mg / k g / dag t15 mg / kg / dag20 mg / kg / dag30 mg / kg / dag
34-501.5 tabblad.2 tabblad.3 tabblad.5 tabblad.
51-652 tabblad.3 tabblad.4 tabblad.6 tabblad.
66-852.5 tabblad.3.5 tabblad.5 tabblad.7 tabblad.
86-1003 tabblad.4,5 tabblad.6 tabblad.8 tabblad.
> 1004 tabblad.6 tabblad.7 tabblad.9 tabblad.

Bijwerking:

Verkalking van galstenen, verhoogde activiteit van "levertransaminasen", allergische reacties (waaronder urticaria), diarree, misselijkheid, buikpijn; bij de behandeling van primaire galcirrose kan voorbijgaande decompensatie van levercirrose optreden, die optreedt na stopzetting van het geneesmiddel.

Overdosering:

Gevallen van een overdosis UDCA zijn niet bekend. Interactie met andere medicijnen:

Interactie met andere medicijnen

Het geneesmiddel mag niet gelijktijdig worden gebruikt met antacida die aluminium en ionenwisselende harsen bevatten, omdat deze geneesmiddelen de absorptie van ursodeoxycholzuur kunnen verstoren.

Bij gelijktijdig gebruik van lipidenverlagende geneesmiddelen verhogen oestrogenen, neomycine of progestagenen (orale anticonceptiva) de verzadiging van gal met cholesterol en kunnen ze het vermogen van ursodeoxycholzuur om cholesterol galstenen op te lossen verminderen.

Ursodeoxycholzuur kan de absorptie van cyclosporine uit de darm verhogen, waardoor de concentratie van cyclosporine in het bloed moet worden gecontroleerd en indien nodig het doseringsschema moet worden gecorrigeerd.

Speciale instructies:

Voor een succesvolle oplossing is het noodzakelijk dat de stenen puur cholesterol zijn, niet groter dan 15-20 mm, de galblaas is gevuld met stenen voor niet meer dan de helft en de galwegen behouden hun functie volledig.

Wanneer voorgeschreven voor het oplossen van galstenen, is het noodzakelijk de activiteit van "levertransaminasen" en alkalische fosfatase, gamma-glutamyltranspeptidase en bilirubineconcentraties te beheersen. Met behoud van hoge tarieven, moet het medicijn worden stopgezet.

Cholecystografie moet elke 4 weken worden uitgevoerd in de eerste 3 maanden van de behandeling, in de toekomst - elke 3 maanden. De effectiviteit van de behandeling wordt elke 6 maanden tijdens een echografisch onderzoek in het eerste jaar van de therapie gecontroleerd. Nadat de stenen volledig zijn opgelost, wordt aanbevolen om ze minimaal 3 maanden te blijven gebruiken om de stenen te helpen oplossen die te klein zijn om te detecteren..

Als binnen 6-12 maanden na aanvang van de therapie geen gedeeltelijke oplossing van stenen is opgetreden, is het onwaarschijnlijk dat de behandeling effectief zal zijn.

Detectie van niet-zichtbare galblaas tijdens de behandeling is een bewijs dat er geen volledige oplossing van stenen is opgetreden en dat de behandeling moet worden stopgezet.

In geval van verkalking van galstenen, verminderde contractiliteit van de galblaas of frequente aanvallen van galkoliek, moet de behandeling worden stopgezet.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en werkzaamheden uit te voeren die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen:
Er zijn geen gegevens over de impact van UDCA op de rijvaardigheid en het werken met mechanismen.

Vrijgaveformulier:

150 mg en 300 mg filmomhulde tabletten.
10 tabletten per blister gemaakt van PVC en aluminiumfolie. 1, 5, 6, 9, 10 of 12 blisterverpakkingen worden samen met de gebruiksaanwijzing in een kartonnen doos geplaatst.

Opslag condities:

Bewaar op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen bewaren.
Vervaldatum: 2 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking.

Voorwaarden verlof apotheek:

Voorgeschreven medicijn.

De eigenaar van het kentekenbewijs en fabrikant:

San Pharmaceutical Industries Ltd. Sun Pharmaceutical Industries Ltd. Soway nr.259 / 15, Dadra - 396191, I.Yu.T. Dadra & Nagar Haveli-eilanden, India.
Enquête nr. 259/15, Dadra - 396191, U.T. van Dadra & Nagar Haveli, India.

Adres vertegenwoordiging Moskou:
117420, Moskou, st. Profsoyuznaya, huis 57, kantoor 722

Kwaliteitsclaims moeten naar het adres van het vertegenwoordigingskantoor worden gestuurd.

Livodex

Livodex - een hepatoprotectief middel dat wordt gebruikt bij de behandeling van aandoeningen van de lever en de galwegen.

Vorm en compositie vrijgeven

Livodex wordt geproduceerd in de vorm van tabletten: biconvex, rond, bedekt met een bruinrood filmmembraan, met een risico aan één kant; bij de pauze - een witte kern (in blisters van 10 stuks; 1, 5 of 10 blisters in een pak karton).

De samenstelling van 1 tablet bevat:

  • Actief ingrediënt: ursodeoxycholzuur - 150 of 300 mg;
  • Hulpcomponenten: zetmeel, colloïdaal siliciumdioxide, natriumlaurylsulfaat, lactose, microkristallijne cellulose, gezuiverde talk, natriumcarboxymethylzetmeel, magnesiumstearaat, povidon K-30;
  • Filmomhulsel: macrogol 6000, rood ijzeroxide, titaniumdioxide, hypromellose (E5 premium), geel ijzeroxide.

Gebruiksaanwijzingen

  • Gal-reflux-oesofagitis en reflux-gastritis;
  • Ontbinding van kleine en middelgrote cholesterolstenen met een functionerende galblaas;
  • Cystic fibrosis (cystic fibrosis);
  • Niet-alcoholische steatohepatitis;
  • Primaire galcirrose, als er geen tekenen zijn van decompensatie (symptomatische behandeling);
  • Chronische hepatitis van verschillende oorsprong;
  • Alcoholische leverziekte;
  • Biliaire dyskinesie;
  • Primaire scleroserende cholangitis.

Contra-indicaties

  • Niet-werkende galblaas;
  • Lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie of lactase-deficiëntie;
  • Acute ontstekingsziekten van de darmen, galwegen, galblaas;
  • Ernstige disfunctie van de alvleesklier, nieren, lever;
  • Levercirrose in het stadium van decompensatie;
  • X-ray positieve galstenen;
  • Leeftijd van kinderen (tot 3 jaar);
  • Overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Tijdens de zwangerschap is het gebruik van het medicijn alleen toegestaan ​​in gevallen waarin het verwachte effect van therapie voor de moeder het mogelijke risico voor de zich ontwikkelende foetus aanzienlijk overschrijdt.

Als het nodig is om het medicijn te gebruiken door vrouwen die borstvoeding geven, moet de borstvoeding tijdens de therapie worden onderbroken.

Dosering en administratie

De tabletten worden oraal (zonder kauwen) ingenomen met voldoende water. Indien nodig, is het toegestaan ​​om de tabletten in tweeën te delen.

  • Alcoholische leverziekte, chronische hepatitis van verschillende oorsprong, primaire niet-alcoholische steatohepatitis: de gemiddelde dagelijkse dosis is 10-15 mg / kg, verdeeld in 2-3 doses. De behandelingsduur is 6-12 maanden of meer;
  • Ontbinding van cholesterol galstenen: de gemiddelde dagelijkse dosis is 10 mg / kg (tot 12-15 mg / kg), 's avonds voor het slapen gaan. De behandelingsduur is 6-12 maanden. Om de hervorming van stenen te voorkomen, moet Livodex nog enkele maanden worden ingenomen na het oplossen van bestaande stenen;
  • Primaire scleroserende cholangitis, cystische fibrose (cystische fibrose): de gemiddelde dagelijkse dosis is 12-15 mg / kg, met een mogelijke verhoging, indien nodig, tot 20-30 mg / kg, verdeeld in 2-3 doses. Behandelingsduur - van 6 maanden tot meerdere jaren;
  • Primaire biliaire cirrose (symptomatische therapie): de gemiddelde dagelijkse dosis is 10-15 mg / kg, eventueel verhoogd met voedsel tot 20 mg / kg. De behandelingsduur is van 6 maanden tot meerdere jaren;
  • Biliaire dyskinesie: de gemiddelde dagelijkse dosis is 10 mg / kg, verdeeld over 2 doses. Behandelingsduur - van 14 dagen tot 2 maanden, eventueel met herhaling van de kuur;
  • Gal-reflux gastritis en reflux-oesofagitis: dagelijkse dosis - 10 mg / kg, ingenomen voor het slapengaan. De behandelingsduur is van 10-14 dagen tot 6 maanden, met een mogelijke verlenging tot 2 jaar (indien nodig).

De dosis ursodeoxycholzuur voor kinderen ouder dan 3 jaar wordt individueel bepaald op basis van de berekening - 10-20 mg per 1 kg lichaamsgewicht per dag.

Berekening van het dagelijkse aantal tabletten dat 150 mg werkzame stof bevat, op basis van het lichaamsgewicht van de patiënt en de aanbevolen dosis van het medicijn per 1 kg lichaamsgewicht:

  • 34-50 kg - 3 stuks. (10 mg / kg) of 5 stuks. (15 mg / kg);
  • 51-65 kg - 4 stuks. (10 mg / kg) of 6 stuks. (15 mg / kg);
  • 66-85 kg - 5 stuks. (10 mg / kg) of 7 stuks. (15 mg / kg);
  • 86-100 kg - 6 stuks. (10 mg / kg) of 9 stuks. (15 mg / kg);
  • Meer dan 100 kg - 7 stuks. (10 mg / kg) of 10 stuks. (15 mg / kg).

Berekening van het dagelijkse aantal tabletten met 300 mg werkzame stof, op basis van het lichaamsgewicht van de patiënt en de aanbevolen dosis van het medicijn per 1 kg lichaamsgewicht:

  • 34-50 kg - 1,5 stuks. (10 mg / kg), 2 stuks. (15 mg / kg), 3 stuks. (20 mg / kg) of 5 stuks. (30 mg / kg);
  • 51-65 kg - 2 stuks. (10 mg / kg), 3 stuks. (15 mg / kg), 4 stuks. (20 mg / kg) of 6 stuks. (30 mg / kg);
  • 66-85 kg - 2,5 stuks. (10 mg / kg), 3,5 stuks. (15 mg / kg), 5 stuks. (20 mg / kg) of 7 stuks. (30 mg / kg);
  • 86-100 kg - 3 stuks. (10 mg / kg), 4,5 stuks. (15 mg / kg), 6 stuks. (20 mg / kg) of 8 stuks. (30 mg / kg);
  • Meer dan 100 kg - 4 stuks. (10 mg / kg), 6 stuks. (15 mg / kg), 7 stuks. (20 mg / kg) of 9 stuks. (30 mg / kg).

Bijwerkingen

Het gebruik van Livodex kan een toename van de activiteit van levertransaminasen, buikpijn, misselijkheid, diarree, verkalking van galstenen veroorzaken.

Bij de behandeling van primaire galcirrose kan voorbijgaande decompensatie van levercirrose optreden (treedt op na stopzetting van het geneesmiddel).

speciale instructies

Om het oplossen van stenen met Livodex succesvol te laten zijn, is het noodzakelijk dat hun grootte niet groter is dan 15-20 mm, ze zuiver cholesterol zijn, de galblaas niet meer dan de helft vullen en de galkanalen hun functie volledig behouden.

Wanneer het medicijn wordt gebruikt om galstenen op te lossen, is het noodzakelijk om de activiteit van levertransaminasen, alkalische fosfatase, gamma-glutamyltransferase en de concentratie van bilirubine te beheersen. Als de verhoogde tarieven aanhouden, moet het medicijn worden stopgezet.

In de eerste 3 maanden van behandeling met Livodex moet cholecystografie elke 28 dagen worden uitgevoerd en vervolgens elke 3 maanden. Tijdens het eerste jaar van behandeling is het elke zes maanden noodzakelijk om de effectiviteit van de therapie te controleren door middel van echografie (echografie). De medicatie moet worden voortgezet gedurende ten minste 3 maanden nadat de stenen volledig zijn opgelost, om het oplossen van tandsteenresten die te klein zijn om te detecteren te vergemakkelijken..

Wanneer er na 6-12 maanden inname van het geneesmiddel geen gedeeltelijke ontbinding van de stenen was, is het onwaarschijnlijk dat verdere behandeling effectief zal zijn.

Het geneesmiddel moet worden afgeschaft in geval van verminderde contractiliteit van de galblaas, verkalking van galstenen of frequente aanvallen van galkoliek.

Detectie van een beeldvormende galblaas tijdens echografie is een indicatie dat er geen volledige oplossing van de stenen is opgetreden en dat medicamenteuze behandeling moet worden stopgezet.

Er zijn geen gegevens over het effect van ursodeoxycholzuur op het vermogen van patiënten om deel te nemen aan potentieel gevaarlijke activiteiten die meer aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Interactie tussen geneesmiddelen

Bij gelijktijdig gebruik van ursodeoxycholzuur en cyclosporine kan de opname van de tweede uit de darm toenemen. In dit verband is controle van de concentratie cyclosporine in het bloed vereist, evenals, indien nodig, correctie van het doseringsschema.

Verminder het vermogen van ursodeoxycholzuur om cholesterolgalstenen op te lossen en de verzadiging van gal met cholesterol te verhogen door gelijktijdig gebruik van Livodex met gestagenen, lipidenverlagende geneesmiddelen, oestrogenen en neomycine.

Ursodeoxycholzuur mag niet worden gebruikt in combinatie met antacida, waaronder ionenuitwisselende harsen en aluminium, omdat deze geneesmiddelen de opname kunnen verstoren.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ºС buiten het bereik van kinderen, droog en beschermd tegen licht..

Houdbaarheid - 2 jaar..

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Livodex

Gebruiksaanwijzing:

Livodex is een hepatoprotector die immunomodulerende en choleretische effecten heeft, die ook de lipidenconcentratie en cholesterol normaliseert.

Samenstelling en vorm van Livodex

Livodex wordt geproduceerd in de vorm van een suspensie en tabletten, die filmomhuld zijn, een roodachtige tint en een biconvexe vorm hebben.

Het belangrijkste actieve ingrediënt is 150 mg ursodeoxycholzuur.

Hulpcomponenten: zetmeel, natriumlaurylsulfaat, hypromellose, lactose, magnesiumstearaat, siliciumdioxide, povidon en gezuiverde talk.

Het foliemembraan van elke Livodex-tablet bestaat uit cellulose, titaniumdioxide, ijzeroxide en macrogol. Tabletten worden in blisters van 10 stuks geplaatst..

Farmacologische eigenschappen van Livodex

Livodex heeft een herstellend en cytoprotectief effect op het spijsverteringsstelsel. Het medicijn stabiliseert de membranen van hepatocyten en vermindert het gehalte aan potentieel giftige zuren, en vermindert ook de opname van cholesterol en de toxiciteit van galzuren.

Livodex is geïndiceerd voor reflux gastritis en oesofagitis, omdat de werkzame stoffen het vermogen van reflux om celmembranen te beschadigen verminderen.

Als gevolg van blootstelling aan Livodex wordt de verzadiging van het lichaam met cholesterol genormaliseerd, wordt de synthese in de lever onderdrukt en wordt de galafscheiding verminderd.

Dit medicijn werkt specifiek in op het oplossen van cholesterolstenen in de galblaas en voorkomt de vorming ervan.

Het immunomodulerende effect van Livodex is gericht op het onderdrukken van antigenen en het normaliseren van de natuurlijke activiteit van lymfocyten.

Livodex-componenten verminderen het risico op spataderen en ziekten van het spijsverteringsstelsel.

Livodex heeft goede recensies als een effectief medicijn voor de preventie van lever- en galwegen.

De maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloedplasma wordt binnen 2 uur bereikt en wordt binnen 2 dagen met gal en uitwerpselen uit het lichaam uitgescheiden..

Gebruiksaanwijzingen

Livodex is geïndiceerd voor gebruik bij cholelithiase, cholangitis, hepatitis, auto-immuunziekten, toxische leverlaesies, refluxgastritis en oesofagitis, acute ontstekingsprocessen in de galwegen.

Livodex kreeg positieve recensies als een effectief medicijn voor het oplossen van cholesterolstenen in de galblaas, evenals voor de behandeling van pathologieën van de lever en galblaas.

Livodex-analogen

De analogen van Livodex zijn Urdoxa, Ursoliv, Holudexan en Exhol. Deze medicijnen hebben vergelijkbare farmacologische eigenschappen en hebben een effectief choleretisch effect..

Hepatoprotectors Urdoxa en Holudexan hebben, naast het verminderen van het cytotoxische effect van galzuren, een immunomodulerend effect.

Gebruiksaanwijzing Livodex

Volgens de instructies moet Livodex eenmaal per dag oraal worden ingenomen, zonder te kauwen en veel water te drinken. Bij de behandeling van leveraandoeningen en voor het oplossen van galstenen wordt het medicijn 2 keer per dag ingenomen, elk 100 mg. De behandeling duurt 5 tot 12 maanden.

Na een korte pauze wordt een tweede kuur voorgeschreven om de formaties in de galblaas volledig op te lossen.

Volgens de instructies moet Livodex voor refluxgastritis eenmaal daags worden ingenomen, 250 mg gedurende 10-15 dagen en in ernstige stadia van de ziekte kan het medicijn gedurende 5 maanden worden ingenomen.

Voor patiënten met een lichaamsgewicht van niet meer dan 30 kg wordt Livodex voorgeschreven in de vorm van een suspensie.

Contra-indicaties

Contra-indicaties voor het gebruik van Livodex zijn overgevoeligheid en intolerantie voor de componenten van het geneesmiddel, disfunctie van de galblaas en acute ontstekingsprocessen daarin, pathologie van de galwegen en darmen, levercirrose, lever- en nierfalen, pancreatitis.

Het medicijn is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding, met een lichaamsgewicht van minder dan 30 kg, evenals bij kinderen jonger dan 14 jaar.

Bijwerkingen van Livodex

Livodex kan verkalking van galstenen, diarree, misselijkheid, cirrose, hoofdpijn en duizeligheid, spijsverteringsstoornissen veroorzaken.

In sommige gevallen kunnen na inname van het medicijn allergische reacties optreden - urticaria, jeuk, verbranding, huiduitslag, Quincke's oedeem.

Informatie over het medicijn is algemeen, wordt ter informatie verstrekt en is geen vervanging van de officiële instructies. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid.!

Vier plakjes pure chocolade bevatten ongeveer tweehonderd calorieën. Dus als je niet beter wilt worden, is het beter om niet meer dan twee plakjes per dag te eten.

Vroeger verrijkt geeuwen het lichaam met zuurstof. Deze opvatting werd echter weerlegd. Wetenschappers hebben bewezen dat geeuwen, een persoon de hersenen afkoelt en de prestaties verbetert.

In het VK is er een wet volgens welke de chirurg kan weigeren de operatie aan de patiënt uit te voeren als hij rookt of te zwaar is. Een persoon moet slechte gewoonten opgeven en dan heeft hij misschien geen chirurgische ingreep nodig.

Als uw lever niet meer zou werken, zou de dood binnen een dag optreden.

Bij regelmatige bezoeken aan de zonnebank neemt de kans op huidkanker toe met 60%.

Als je maar twee keer per dag lacht, kun je de bloeddruk verlagen en het risico op hartaanvallen en beroertes verminderen.

De lever is het zwaarste orgaan in ons lichaam. Haar gemiddelde gewicht is 1,5 kg.

De meeste vrouwen kunnen meer plezier beleven aan het aanschouwen van hun mooie lichaam in de spiegel dan aan seks. Vrouwen streven dus naar harmonie.

De linkshandige levensverwachting is lager dan die van rechtshandige mensen.

Zelfs als het hart van een persoon niet klopt, kan hij nog lang leven, zoals de Noorse visser Jan Revsdal ons liet zien. Zijn "motor" stopte 4 uur nadat de visser verdwaald was en in slaap viel in de sneeuw.

Als geliefden kussen, verliezen ze elk 6,4 kcal per minuut, maar wisselen ze tegelijkertijd bijna 300 soorten verschillende bacteriën uit.

Tijdens het niezen stopt ons lichaam volledig met werken. Zelfs het hart stopt.

Menselijke botten zijn vier keer sterker dan beton.

Om zelfs de kortste en eenvoudigste woorden te zeggen, gebruiken we 72 spieren.

Veel medicijnen werden aanvankelijk op de markt gebracht als drugs. Heroïne werd bijvoorbeeld aanvankelijk op de markt gebracht als hoestmiddel. En cocaïne werd door artsen aanbevolen als verdoving en als middel om het uithoudingsvermogen te vergroten..

Behandeling in Israël is een alomvattende benadering voor het diagnosticeren van de ziekte, het opstellen van individuele therapeutische regimes, revalidatie en hulp bij sociale aanpassing.